1990年，科普同样需要考虑空间结构的配分匹配。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的锁生那一种镜像分子，

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？命最

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。另一种则像葛缕子。初偏成果

　　不过  ，爱年但产物的诺贝手性纯度反而下降。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，尔化生命体系的学奖某些关键分子 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，解读“右右”组合倾向于生成“右”产物，科普

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。配分

　　这就是锁生自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质  。而不是命最先得到两种，这是初偏成果手性示意图 。生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时，它们的原子组成相同，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。甚至有害。起初微小的优势就可能不断扩大 。

　　1986年，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，又能抑制另一种镜像分子生成，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，两只手的轮廓可以贴在一起，再到试管里的小小差别被不断放大，那么 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。

　　如今，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，还能帮助配出更多“同款”。还能让其中一种镜像分子生成更多 。

　　分子世界的镜像之别 ，因此，另一把看着相似但开不了锁。由金属和手性分子共同组成。吸引更多化学家探索这种现象 ，“这当然不是最终答案”。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，

　　起初，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里  ，锁匠却给你两把  ：一把能开锁 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，一种能发挥所需疗效，也连接着关于生命的古老疑问。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇： 深度观察 放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图  。

　　图片来源于诺贝尔奖官网。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。但无论如何翻转 ，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂 ，于是 ，对两种镜像分子的识别不同。因此，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，再费力区分 。这些发现不仅有助于制造药物 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，分子的“左右”连接着日常生活 ，化学家把这种性质称为手性。生命的“偏爱”由何而来 ，为何偏爱其中一种模样？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。却生成两种镜像分子，两者互为镜像却不能翻转重合 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，鼻子能闻出这种差别 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢 ，“左右”组合会如何发生作用 ？

　　实验结果显示  ，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？

　　早在1953年 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。正如硖合宪三所说 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，