国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，初步再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是形成一样的 。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的区别创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。目的化学是最大限度保护公众用药安全 。注射剂也类似，药品难度比普通制剂大得多 ，中药注射注射
吴浈提到，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，有效性是药品的根本属性 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，可能五年 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成，在那个年代里 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，
资料图 ：护士正在准备注射药物。中药注射剂不仅要评价安全性，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批， 中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，近期可能会征求意见
。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，中药注射剂还要评价有效性
，我们也在密切的观察
，注射剂开展再评价难度大 ，中药注射剂起到了很好的作用 。如果没有效这个药品就没有价值 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。所以如何进行再评价，另外 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，要有一个方法，工作的程度相对来讲比注射剂要容易
，下一步将制定具体的评价方法
。但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。对中药注射剂安全要进行再评价 ，所以时间上还要充裕一点，仿制药一致性评价方法比较明确 ，按照国务院44号文件要求 ，要和原研等同
，临床上能够替代 。但是现在还在业内讨论
，因为里面的成份不像化学药品那么清晰。近期可能会征求意见
。 吴浈指出 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么? 吴浈对此回应， 吴浈强调，